Разработанная в Китае первая в своем роде вакцина от коронавируса на основе технологии матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) безопасна и эффективна. Таковы выводы, сделанные в рамках первой фазы клинических испытаний данной вакцины на людях.

Об этом свидетельствует исследование, результаты которого были опубликованы во вторник в медицинском журнале The Lancet Microbe, сообщает АЗЕРТАДЖ со ссылкой на Синьхуа.

Вакцина ARCoV была совместно разработана Военно-медицинским научно-исследовательским институтом Академии военных наук НОАК, биотехнологической компанией Suzhou Abogen Biosciences и базирующейся в провинции Юньнань биотехнологической компанией Walvax Biotechnology.

Исследователи провели первую фазу клинических испытаний в одной из больниц в города Ханчжоу (административный центр провинции Чжэцзян, Восточный Китай) с 30 октября по 2 декабря 2020 года. В испытаниях приняли участие в общей сложности 120 взрослых в возрасте от 18 до 59 лет с хорошим состоянием здоровья, у которых был отрицательный результат теста на SARS-CoV-2.

Согласно исследованию, в течение 56 дней после вакцинации не было зарегистрировано серьезных неблагоприятных реакций, а большинство неблагоприятных реакций проявлялось в легкой или умеренной форме.

Как стало известно, в декабре 2020 года в промышленном парке вакцин зоны освоения высоких и новых технологий Юйси в провинции Юньнань (Юго-Западный Китай) был заложен первый камень в основание завода по производству мРНК-вакцины. В рамках первой очереди проекта данный завод будет выпускать 120 миллионов доз в год.