Из Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) сообщили, что прекращают испытания с использованием плаквенила, лопинавира/ритонавира, поскольку они не показали заметного снижения смертности у госпитализированных больных COVID-19 по сравнению с препаратами стандартного лечения.  

Решение прекратить групповое испытание этих препаратов в рамках «Испытаний солидарности» было принято по рекомендации руководящего комитета этих международных испытаний.

Предварительные результаты были представлены на саммите ВОЗ по исследованиям и инновациям, прошедшем 1—2 июля. Они показали, что ни плаквенил, известный также как гидроксихлорохин, ни лопинавир/ритонавир в сравнении с препаратами стандартного лечения не привели к сколько-нибудь значительному снижению смертности среди госпитализированных пациентов с COVID-19.

Напомним, что в конце мая в ВОЗ приостановили ветвь «Испытаний солидарности» с использованием гидроксихлорохина в свете публикации в журнале «Ланцет», где сообщалось, что этот антималярийный препарат увеличивает уровень смертности среди тяжелых больных. После тщательного анализа публикации эксперты пришли к выводу, что менять протокол нет необходимости: клинические испытания плаквенила могут быть продолжены.  

И вот теперь эксперты «Испытаний солидарности» отказались от него и от лопинавира/ритонавира в связи с их неэффективностью. При этом пока не получено достоверных данных о том, что какой-либо из этих препаратов приводит к повышению уровня смертности. В то же время некоторые клинические лабораторные данные сопутствующих испытаний дают повод задуматься о безопасности этих лекарств.  

В ВОЗ подчеркивают, что решение отказаться от плаквенила и  лопинавира/ритонавира касается только «Испытаний солидарности» с участием госпитализированных пациентов. Они могут использоваться в других исследованиях в качестве профилактического средства до и после COVID-19.

Предварительные результаты «Испытаний солидарности» вскоре будут представлены на экспертную оценку.