Китайские исследователи недавно разработали новую клеточную терапию для сердца, которая помогает восстанавливать поврежденный миокард и улучшать функцию сердца у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью.

Как сообщает БР, эта терапия, разработанная в Нанкинской больнице «Барабанная башня» в провинции Цзянсу на востоке Китая, использует выращенные в лаборатории кардиомиоциты для замены некротизированной ткани сердца, что позволяет восстановить проходимость сосудов и миокард.

«Шунтирование сердца может разблокировать сосуды, но оно не может восстановить отмерший миокард», - сказал агентству Синьхуа профессор Ван Дунцзинь, возглавлявший исследование. Новая терапия, добавил он, призвана решить эту проблему. «Мы хотели ввести новые кардиомиоциты непосредственно в сердце, чтобы заменить отмершую мышечную ткань и восстановить функцию. Это как старая китайская поговорка: ешь то, чего тебе не хватает».

Результаты долгосрочного наблюдения в ходе клинического исследования были опубликованы 19 августа в журнале Nature Medicine, пишет China Daily.

Данные 12-месячного наблюдения показали, что 90 процентов пациентов, получавших клеточную терапию, восстановили функциональный класс II по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA), отметив значительное облегчение одышки и чувства стеснения в груди во время повседневной деятельности. В контрольной группе, получавшей только шунтирование, этот показатель составил 60 процентов.

У пациентов из группы клеточной терапии также наблюдалось среднее увеличение дистанции на 168,8 метров в шестиминутном тесте ходьбы, что почти вдвое превышает улучшение в контрольной группе.

«Впервые мы доказали безопасность этой терапии», - сказал Ван. В течение периода наблюдения ни у одного пациента не развились опухоли или устойчивые злокачественные аритмии. «Мы также подтвердили, что пересаженные клетки движутся синхронно с собственным сердечным ритмом пациента. Это критически важное глобальное подтверждение».

Клеточный препарат HiCM-188, использованный в исследовании, представляет собой готовую терапию, которую можно производить и хранить стандартизированными партиями, что позволяет избежать длительной индивидуальной настройки, необходимой для клеточных препаратов, предназначенных для конкретных пациентов. Это критически важное преимущество, учитывая, что трансплантация сердца недоступна для большинства пациентов с терминальной стадией заболевания из-за хронической нехватки доноров.

По мнению экспертов, в предстоящих масштабных исследованиях эта разработанная в стране терапия имеет потенциал изменить парадигму лечения тяжелой сердечной недостаточности и принести пользу огромному числу пациентов.